Описание

Тест на грипп

–  Иммунохроматографический экспресс-анализ для качественного определения антигенов вируса гриппа А и В.

Тест на грипп работает по  мазку из носа, мазку из горла или пробах выделений из носа.

Данный экспресс-тест качественно определяет наличие антигена гриппа А и/или гриппа В в мазке из носа, в мазке из горла или пробах отделяемого из носа, обеспечивая получение результатов в течение 15 минут. В тесте используются антитела, специфичные для гриппа А и гриппа В для избирательного определения антигена гриппа А и/или гриппа В в мазке из носа, в мазке из горла или пробах отделяемого из носа

ТЕСТ НА ГРИПП – СОСТАВ НАБОРА:

1. Индивидуально упакованный тест-картридж с влагопоглотителем – 1
шт/1 тест. Количество тестов на грипп в наборе — по договору с заказчиком.
2. Буферный раствор – 400 мкл/1 тест.
3. Пробирка для экстракции с наконечником – 1 шт/1 тест.
4. Стерильные тампоны – 1 шт/1 тест.
5. Инструкция – 1 экз.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

1. Тест  на грипп предназначен только для профессиональной диагностики in vitro. Тест
следует использовать для определения вируса гриппа А и/или гриппа В в
мазках из носа, мазках из горла или пробах отделяемого из носа. Данный
качественный тест не определяет ни количественное значение, ни степень
увеличения концентрации вируса.
2. Данный тест на грипп указывает только на присутствие вируса гриппа А и/или
гриппа В в пробе, как жизнеспособных, так и нежизнеспособных штаммов.
3. Как и при использовании других диагностических тестов, все результаты
следует рассматривать вместе с другими имеющимися клиническими
данными.
4. Отрицательный результат, полученный при использовании этого набора,
следует подтвердить бакпосевом. Отрицательный результат можно получить,
если концентрация вируса гриппа А и/или В в пробе ниже предела
определения.
5. Излишки крови или слизистой в мазке могут оказать влияние на тест и
привести к получению ложноположительного результата.
6. Точность тестирования зависит от качества взятого мазка. При
неправильном взятии или хранении пробы возможно получение
ложноотрицательных результатов.
7. Использование высокой концентрации безрецептурных и рецептурных
назальных спреев может оказать влияние на результаты и привести к
получению недействительных или неверных результатов.